Overview
Aufgaben
- Berater, Ansprechpartner für alle Fragestellungen im regulatorischen Bereich
- Erarbeiten, Zusammenstellen und Freigabe der Dokumentation für die Zulassung
- Begleitung von Audits
- Planung, Durchführung und Begleitung internationaler Produktzulassungen
- Implementierung internationaler regulatorischer Anforderungen
- Begleitung und Kontrolle bestehender Registrierungen und Zulassungen
Profil
- Berufliche Erfahrung in der Medizintechnik, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
- Freude am internationalen Arbeiten
- Kommunikationsstärke und Lösungsorientiertheit
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten
- Interessantes Produktportfolio
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive Vergütung und erstklassige Einarbeitung

Austin Vita is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
Austin Vita is committed to being an equal opportunities employer, and encourages applications from candidates regardless of sex, race, disability, age, sexual orientation, gender reassignment, religion or belief, marital status, or pregnancy and maternity status.
Due to the volume of applications received, we are unable to provide individual feedback to unsuccessful applicants.