Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d) - Tuttlingen

Overview

Aufgaben

• Berater, Ansprechpartner für alle Fragestellungen im regulatorischen Bereich
• Erarbeiten, Zusammenstellen und Freigabe der Dokumentation für die Zulassung
• Begleitung von Audits
• Planung, Durchführung und Begleitung internationaler Produktzulassungen
• Implementierung internationaler regulatorischer Anforderungen
• Begleitung und Kontrolle bestehender Registrierungen und Zulassungen

Profil

• Berufliche Erfahrung in der Medizintechnik, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
• Freude am internationalen Arbeiten
• Kommunikationsstärke und Lösungsorientiertheit
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten

• Interessantes Produktportfolio
• Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Betriebliche Altersvorsorge
• Attraktive Vergütung und erstklassige Einarbeitung