Overview
Dein Aufgabenbereich
- Freigabe von Produktionschargen
- Erstellung und Verfolgung von Lieferantenreklamationen und internen Abweichungsberichten
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von produktbezogenen Dokumenten
- QS-Prüfung der Dokumentation zur Qualifizierung und Validierung von Räumen, Anlagen und Methoden für die Herstellung und (In-Prozess-)Prüfung
- Erstellung von Quartalsberichten zur Umweltüberwachung
- Unterstützung bei Kunden-, Lieferanten- und internen Audits.
- Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen und normativen Anforderungen während des gesamten Produktlebenszyklus
- Gesamtüberwachung der Serienproduktionsprozesse in Bezug auf qualitätsrelevante Themen
- Verwaltung des Archivs am Standort
Deine Kenntnisse
- Technische Ausbildung oder alternativ ein technisches Studium mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung
- Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 und GMP
- Guter Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
- Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
- Planvolle, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Durchsetzungsfähige Persönlichkeit
- Fachliche, soziale und methodische Kompetenz
Was wir Dir bieten
- Arbeit in hoch motivierten, internationalen teams
- Engagierte Mitarbeiter, die die Bedürfnisse der Patienten in den Mittelpunkt ihres Handelns stellen
- Leistungsgerechte Vergütung, attraktive Sozialleistungen und ein flexibles und modernes Arbeitsumfeld
