Übersicht
Deine Aufgaben
- Erstellen klinischer Bewertungen
- Recherche der Literatur in wissenschaftlichen Datenbanken
- Auswertung klinischer Daten
- Abstimmung und Lösungsfindung mit den Kunden
- Entwicklung klinischer Strategien (national und international)
Deine Qualifikationen
- Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (Verordnung 2017/745 und harmonisierte Normen)
- Erfahrung im Schreiben klinischer Bewertungen und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnikbranche
- Erfahrung mit Medizinprodukten und IVDs
- Kenntnisse über regulatorische Anforderungen wie der MDR/IVDR
- Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
Unsere Benefits
- Flache Hierarchien
- Professionalles Onboarding
- Option auf hohes Maß an Homeoffice
- 30 Tage Urlaub
- Persönliche und berufliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Du bist an dieser spannende Position interessiert? - Melde Dich bei mir unter f.zoeller@austinvita.com
